Terwijl de federale overheid doorgaat met het ontwikkelen van regelgeving rond CBD, zal de Food and Drug Administration (FDA) donderdag een openbare conferentie organiseren om te benadrukken hoe het gebruik en de effecten van de cannabinoïde kunnen verschillen op basis van geslacht en geslacht.
De daglange bijeenkomst, georganiseerd door FDA's Office of Women's Health, zal presentaties bevatten over "sekseverschillen in de effecten van CBD en andere cannabinoïden, gebruik van CBD en andere cannabinoïden tijdens de zwangerschap, en perspectieven van overheidsinstanties op CBD-onderzoek en -evaluatie", aldus een bureaubeschrijving.
"Onderzoekers, docenten, clinici en patiënten kunnen baat hebben bij het bijwonen van deze multidisciplinaire wetenschappelijke conferentie", staat er.
Het evenement vindt donderdag plaats van 9.00 tot 16.00 uur ET en wordt live gestreamd via Adobe Connect. De toegang is gratis, maar deelnemers moeten zich wel vooraf aanmelden.
(Een Federal Register-bericht van september gaf een registratiedeadline van maandag aan, maar het systeem accepteerde nog steeds nieuwe aanmeldingen vanaf dinsdagochtend.)
Naast opmerkingen van FDA-functionarissen, zal het evenement de hele dag door vier panelen bevatten:
9.30 uur — Gebruik van CBD en andere cannabinoïden: perspectieven van patiënten en zorgprofessionals
10:45 uur — Sekseverschillen in de effecten van CBD en andere cannabinoïden
13.00 uur - Gebruik van CBD en andere cannabinoïden tijdens de zwangerschap
14.30 uur - Perspectieven van overheidsinstanties op CBD-onderzoek en -evaluatie
Sprekers zijn onder meer academici, onderzoekers en andere gezondheidswerkers, zoals professoren van onder andere onderzoeksafdelingen van de University of Colorado in Boulder en Johns Hopkins University. Aan de regeringszijde zitten panelleden van de FDA en de National Institutes of Health.
Elke paneldiscussie zal een Q&A-sessie bevatten om te reageren op vragen van aanwezigen, zei de FDA in september.
Geslacht en geslacht zijn belangrijke factoren waarmee rekening moet worden gehouden bij de CBD-regulering, niet alleen omdat de verbinding het lichaam van mensen anders kan beïnvloeden, zoals in het geval van zwangerschap, zegt de FDA, maar ook vanwege wat het bureau 'psychosociaal' of op geslacht gebaseerd noemt. verschillen.
"Aandoeningen waarvoor CBD vaak op de markt wordt gebracht, zoals chronische pijn, angst, depressie en slaapstoornissen, komen vaker voor bij vrouwen dan bij mannen", aldus de evenementenlijst. "Daarom kan het overwegen van kwesties met betrekking tot de veiligheid van CBD-producten bijzonder belangrijk zijn om aan te pakken bij vrouwen."
FDA is vooral actief geweest onder federale agentschappen sinds het Congres hennep en zijn derivaten legaliseerde via de Farm Bill van 2018. Het bureau is bezig met het ontwikkelen van regelgeving die de legale marketing van CBD-producten mogelijk moet maken, en het heeft onlangs ook bijeenkomsten gehouden om onderzoek naar de cannabisplant te promoten en onderzoekers en telers te informeren over mogelijkheden om hun eigendomsinformatie te beschermen tegen concurrenten.
Het bureau was wettelijk verplicht om een update te geven over zijn regelgevende benadering van CBD, wat het in maart deed en zei dat “de FDA momenteel de uitgifte van een op risico gebaseerd handhavingsbeleid evalueert dat meer transparantie en duidelijkheid zou bieden met betrekking tot factoren die de FDA van plan is te rekening mee houden bij het prioriteren van handhavingsbesluiten." In juli heeft het ontwerphandhavingsrichtsnoeren ingediend bij het Witte Huis.
"FDA erkent de grote publieke belangstelling voor cannabis en van cannabis afgeleide verbindingen, met name CBD", zegt de beschrijving van het seks- en genderevenement van donderdag. "Er zijn echter veel onbeantwoorde vragen over de wetenschap, veiligheid en kwaliteit van producten die CBD bevatten... Deze openbare bijeenkomst zal meer inzicht geven in het wetenschappelijke bewijs dat de aan- of afwezigheid van geslacht en geslachtsverschillen in gebruik en reacties op CBD en andere cannabinoïden."
In de jaren sinds hennep legaal werd, heeft de FDA handhavingsvrijheid gebruikt bij haar benadering van CBD-producten. Het bureau heeft in bepaalde gevallen waarschuwingen gegeven aan cannabisbedrijven, zoals wanneer sommige bedrijven beweerden dat CBD het virus dat COVID veroorzaakt zou kunnen behandelen of genezen-19, en openbare kennisgevingen over terugroepacties heeft gegeven.
In juli diende de FDA een rapport in bij het Congres over de toestand van de CBD-marktplaats, met een overzicht van onderzoeken die het bureau heeft uitgevoerd naar de inhoud en kwaliteit van van cannabis afgeleide producten die het heeft getest. Het bureau is ook op zoek naar een contract om CBD te helpen bestuderen.
Een voorstel van de Senaatscommissie voor kredieten vorige week zou het werk van de FDA met cannabinoïden verder financieren door $ 5 miljoen uit te trekken ter ondersteuning van de regelgevende activiteiten van het bureau rond cannabis, waaronder "gericht onderzoek naar van cannabis afgeleide stoffen, zoals cannabidiol."
Foto door Kimzy Nanney
